格隆汇4月17日丨翰森制药(03692.HK)公告，于2025年4月17日，集团自研B7-H3靶向抗体－药物偶联物（ADC）打针用HS-20093获中国国度药品监督处理局（NMPA）批准纳入破损性扶直药物亚洲色网，拟定妥贴症为用于既往过程含铂化疗后发挥或复发的启动基因阴性的局部晚期或革新性非鳞状非小细胞肺癌。

HS-20093是一种B7-H3靶向ADC，由全东谈主源抗B7-H3单抗与拓扑异构酶扼制剂(TOPOi)灵验载荷共价衔接而成，正于中国开展用于扶直肺癌、赘瘤、头颈癌以相配他实体瘤的多项临床扣问，其中最高扣问阶段为临床III期。于2024年11月1日，HS-20093用于经尺度一线扶直（含铂双药化疗聚集免疫）后发挥的等闲期小细胞肺癌(ES-SCLC)妥贴症已被NMPA纳入破损性扶直药物。于2025年2月25日，HS-20093用于扶直经至少二线扶直后发挥的骨赘瘤患者妥贴症已被NMPA纳入破损性扶直药物。